미국의 업계 언론 보도에 따르면, DEA (Drug Enforcement Agency)는 다시 한 번 조사를 수락하고 새로운 편견 혐의로 인해 다가오는 마리화나 재 분류 프로그램에서 철수해야한다는 압력을 받고 있습니다.
2024 년 11 월 초, 일부 언론은 57 페이지의 동의가 제출되었다고보고하여 법원이 마리화나 재 분류의 규칙 제조 과정에서 DEA를 철회하고 법무부로 대체하도록 요청했다. 그러나이 동의는 궁극적으로 법무부의 존 멀로 니 (John Mulrooney) 행정 판사에 의해 거부되었다.
이번 주 초, 마을 농장과 승리를위한 대마를 대표하는 변호사들에 따르면, 청문회에 2 개의 참여 단위가 새로운 증거가 등장했으며 판사의 판결이 재고되어야합니다. 이 청문회에 대해 총 25 대가 승인되었습니다.
플로리다와 브리티시 컬럼비아에 본사를 둔 마을 농장을 대표하는 변호사, 텍사스에 본사를 둔 승리를위한 대마는 편견과“공개되지 않은 이해 상충의 증거와 공개 기록의 일부로 공개되어야하는 DEA의 광범위한 일방적 의사 소통을 발견했다고 주장했다.
1 월 6 일에 제출 된 새로운 문서에 따르면, 미국 의약품 집행국은 마리화나에 대한 제안 된 재 분류 규칙을 뒷받침하지 않았을뿐만 아니라 적극적인 반대 태도를 취했으며 구식 및 법적 거부 표준을 사용하여 마리화나의 의료 이익과 과학적 가치 평가를 약화시켰다.
문서에 따르면 구체적인 증거는 다음과 같습니다.
1. 미국 의약품 집행국은 1 월 2 일에“마리화나가 학대에 대한 잠재력이 높고 현재 인정 된 의학적 사용을 가지고 있지 않은”과 같은“마리화나를 재 분류하는 것에 대한 대화 요점을 반향”하고, 다른 참가자들에게 검토 및 대응에 충분한 시간을주기 위해 거부하는“마리화나와 같은 마리화나를 재 분류하는 것에 대한 이야기 요점을 반향한다”고“적시, 편견 및 법적 부적절한”문서를 제출했다.
2.“청문회에 참석하라는 요청이 약 100 인치”라고 숨겨져 있으며, 콜로라도의 요청과“테네시 조사국 인 마리화나의 재 분류에 반대하는 적어도 한 명의 정부 기관과의 의사 소통 및 조정을 포함하여 거부 당했다.
3. 펜타닐 관련 문제에 관한 약물 집행국의“파트너”인 미국의 CADCA (Community Anti Drug Alliance)에 의존하면“잠재적 인 이해 상충”이 있습니다.
이 문서들은“이 새로운 증거는 청각 참가자를 선택할 때 마리화나의 재 분류에 반대하는 사람들을 분명히 선호하고 제안 된 규칙이 통과되는 것을 막기 위해 과학과 증거에 근거한 균형 잡힌 과정을 방해한다는 것을 확인합니다.”라고 지적합니다.
변호사들은 또한 미국 의약품 집행국의 약리학자가 최근 성명서에 따르면 마리화나가 남용 될 가능성이 높고 의학적 용도가 인정받지 못한다는 주장을 포함하여“마리화나의 재 분류에 대한 주장”을 반영했다고 지적했다. 이 입장은 미국 보건 복지부 (HHS)가 실시한 관련 설문 조사 결과와 직접 모순되며, 이는 마리화나를 재 분류하기 위해 더 넓은 2 요인 분석을 사용하는 것을 제안합니다.
테네시 조사국, 대마초 지능형 방법기구 (SAM) 및 미국 커뮤니티 안티 약물 제휴 (CADCA)와 같은 일부 야당 그룹은 미국 의약품 집행 기관과 긴밀히 협력하는 반면, 마리화나의 재 분류를지지하는 콜로라도의 참가자는 청문회에 대한 접근을 거부 한 것으로보고되었습니다.
콜로라도는 10 년 전에 성인 마리화나를 판매하기 시작했으며 의료용 마리화나 프로그램을 효과적으로 규제하여 풍부한 실용적인 경험을 축적했습니다. 작년 9 월 30 일, Jared Polis 주지사는 미국 의약품 집행 국장 인 Anne Milgram의 미국 의약품 집행 국장에게 서한을 썼으며,“마리화나의 의학적 유용성과 남용 가능성은 오피오이드 약물의 의료 유용성과 남용 가능성이 훨씬 낮습니다. 불행히도이 요청은 무시 당했고, 이사들에 의한 확고한 거부를 썼습니다. 이 데이터를 제출하는 콜로라도.이 움직임은 10 년 넘게 자리한이 주 규제 프로그램의 성공에 대한 DEA의 의문을 반영합니다.
마리화나 규제의 지도자 인 콜로라도를 제외하고는 네브래스카의 법무 장관과 테네시 조사국을 포함하여 마리화나를 재 분류하는 반대의 반대자 인 반면, 네브래스카는 현재 11 월에 승인 된 의료 마리화나 제안에 대한 투표를 막으려 고 노력하고 있습니다. 이것은 업계와 대중들 사이에서 공정성에 대해 상당한 우려를 불러 일으켰습니다. 변호사는 또한 약물 집행국이 청문회 직전까지 의도적으로 보건 복지부 (HHS)에 대한 과학적 검토를 우회하고 투명하고 공정한 절차에 참여할 권리에 대한 마리화나의 재 분류를 지원하는 모든 당사자를 박탈하는 데 의도적으로 주요 증거의 제출을 지연 시켰다고 주장했다.
이 동의는 이러한 마지막 순간 데이터 제출이 APA (Administrative Procedure Act)와 CSA (Controlled Substances Act)를 위반하고 소송 프로세스의 무결성을 더욱 손상 시킨다고 명시하고 있습니다. 이 동의는 판사가 마리화나의 재 분류에 반대하는 단체 간의 공개되지 않은 의사 소통을 포함하여 마약 집행 국의 행동을 즉시 조사해야한다. 변호사는 관련 의사 소통 내용을 완전히 공개하고 청문회를 연기했으며 약물 집행국의 의심되는 위법 행위를 해결하기위한 특별 증거 청문회를 개최했습니다. 동시에, 변호사는 또한 마약 집행국이 마리화나의 재 분류에 대한 입장을 공식적으로 진술하도록 요청했다.
이전에는 DEA가 충분한 증인 정보를 제공하지 못했고 옹호 단체와 연구원들이 청문회에 참석하는 것을 부적절하게 막지 못했다는 주장이있었습니다. 비평가들은 DEA의 행동이 마리화나 청문회를 재 분류하는 과정을 훼손 할뿐만 아니라 공정하고 공정한 규제 절차를 수행하는 기관의 능력에 대한 대중의 신뢰를 약화 시킨다고 주장한다.
동의가 승인되면, 현재 이번 달 말에 시작될 마리화나의 재 분류 청문회가 크게 지연되어 미국 마약 집행국이 그 과정에서 그 역할을 재평가하도록 강요 할 수 있습니다.
현재 미국 전역의 마리화나 산업의 이해 당사자들은 마리화나를 다시 분류하기위한 개혁이 미국 마리화나 정책의 주요 변화를 나타내는 연방 세금 부담과 기업의 연구 장벽을 크게 줄일 것이기 때문에 청문회의 진행 상황을 면밀히 모니터링하고 있습니다.
Global Yes Lab은 계속 모니터링됩니다.
후 시간 : 1 월 14-2025 년